答 你好！臂内倒位是指染色体的长臂或短臂内部发生两次断裂,断裂片段倒转180度后重接。从遗传物质得...

答 你好！球拍状胎盘与胎儿畸形没有关联哦。但是你自己属于大于35岁高龄孕妇，应该起码做无创产前基因...

答 如果真的是8周多，那么绒毛膜激素水平太低，比5周下降太多，正常不可能这样的，胚胎应该停止发育了，要看现在的超声，应该没有胎心搏动，不是单存看孕酮的，重点是看绒毛膜激素，不是每个人都孕吐的，单存看今天不行的，要与之前对比，只是看抽血不行，还要看超声，孕8周左右的，绒毛膜激素应该达7-8万甚至10多万，而不是下降到5000多，必须的，可以药流或者清宫，若等待它自然排除需要很久，有的1-2个月，药流相对子宫内膜损伤少一点，但是药流有可能不全，最终需要清宫，这个比例大约1/4左右吧，人类不是每次妊娠都成功的。

答 脉络膜丛囊肿(choroidplexuscyst，CPC):脉络膜位于侧脑室、第三脑室、第四脑室，是产生脑脊液的场所。CPC即出现在脉络膜丛内的囊肿，多认为起因是脉络膜内的神经上皮的皱折，内含脑脊液和细胞碎片，可单发或多发，如阻塞脑脊液循环可造成脑室扩张。也有研究认为多数囊肿壁为血管瘤样毛细血管网和基质，属假性囊肿。CPC发生率1%-2%，正常胎儿可一过性出现，但多在20周消失。声像图为在均质强回声的脉络膜丛内见到圆形或椭圆形无回声结构，多为3-5mm大小。18周后发现的直径在10mm以上者应考虑诊断。单纯CPC中染色体异常的机率在1%-2.4%。单纯性CPC在晚期妊娠时会消失，绝大部分不合并其他部位异常。

答 迷走右锁骨下动脉发生率低于1%，据文献报道，部分与胎儿染色体异常相关，包括21三体综合征及22q11.2微缺失。如果迷走锁骨下动脉没有症状，染色体又正常，就不需要任何治疗。如果异常是引起明显症状，可能需要手术。羊水穿刺极其安全的，不可能流产了。风险只有不到1%，是血管走向有问题，但是如果没有出现压迫症状，染色体没有问题，就不需要处理，在80%的个体中，迷走的锁骨下动脉在气管食道后面(换言之，少数迷走的锁骨下动脉在食管前通过，甚至在食管和气管间通过)。这种异常的血管会导致气管和食道周围的血管环。偶尔引起吞咽困难，这是一种罕见的并发症。除了吞咽困难，异常的右锁骨下动脉还可能引起呼吸困难、胸痛或发烧。

答 4月17到现在已经停经57天左右了，如果你的月经周期是28-30天，以你目前的绒毛膜激素水平及超声检查提示，可以判断胚胎停止发育，没有保胎的必要了，双方染色体检查，甲功，空腹血糖，免疫系统以及凝血功能等全面检查，5.感染因素:。妊娠早期严重的TORCH感染可引起胎停育，TORCH包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒和其他微生物。孕期接触放射性物质、有毒的化学制剂、服用孕期禁止服用的药物、高温、微波、噪声、过度受刺激等，都可以导致胚胎的损伤，甚至停止发育。7.精神因素:。

答 有鼻骨是正常的，帆状胎盘只是一种形态，一般不会影响胎儿发育，你的超声检查没有发现异常。若出现突然阴道流血需要急诊，分娩时出现胎监异常可能性大，必要时建议剖宫产，但是有的人也一样能顺产，治疗关键是定期产科检查，观察胎盘情况，你35岁高龄，应该做产前诊断，起码要做无创产前基因诊断，下面这个是23周的鼻骨长度。

答 你好！你目前停经多少周？第几胎？

答 羊水指数大于25厘米属于羊水过多，你目前属于轻度羊水过多。绝大多数羊水过多都是没有问题的。按产科排查流程是应该做产前诊断，比如你目前只能做脐带血穿刺了。如果没有因为羊水多导致心慌气促，胸闷，不需要减少羊水。脐带血穿刺次比羊水穿刺难度大。没有说你这胎就是有问题。你目前可以选择做无创。因为结合你前面检查没有问题，胎儿最终有问题的几率很低。根据胎儿超声检查，轻度羊水过多合并6-10%的胎儿畸形，中度羊水过多合并10-15%的畸形，重度羊水过多合并20-40%的畸形。有些胎儿畸形在出生前难以发现，羊水过多的患儿出生后都需要严格检查和监测。

答 就是指胎儿心室强光斑。就是说如果发现胎儿心室强光斑，那么有一定的几率可能存在胎儿染色体异常，所以建议应该做无创产前基因。你已经做了胎儿心脏彩超，没有问题，那么再做无创产前基因诊断就更加放心了。真的有问题可能性不大，但是还是全面检查排除一下更好。你当然有选择不做的权利，需要签名确认。然后医生告知你:后果自负。发生几率在上面都有了，你自己考虑一下。如果真的是胎儿染色体异常，那就要淘汰，不能要的。染色体有问题，就是畸形儿，比如21号染色体有问题，就是愚形儿，就是智力有问题的。

答 估计胎儿有泌尿系统发育问题，但是不可能在宫内手术，所以观察是最好的办法。目前重点是排除胎儿是否有染色体问题。只能出生后根据情况看要不要手术。宫内手术在国内很少很少。也没必要。复查超声是必须的。有创检查估计你也不会接受。就是羊水穿刺。或者脐带血穿刺。你目前超声没有发现第个问题，所以理论上是可以不做胎儿有创检查的，只是怕万一而已。双胎就是不做高级的。每个胎儿都可能有问题。这些都是天意。你已经基本排除染色体异常，已经不是致命问题。再担心也是没必要的。你自己积极乐观下去就好。你目前需要纠结到底做不做羊水穿刺。

答 有可能是后来才怀孕的。目前不能确定妊娠时间。也就不能确定胚胎发育趋势是好还是坏，还是已经停止发育。需要抽血检查妊娠激素，可以看激素的变化以及超声检查来最后判断胚胎情况。超声放射医师学会提出了妊娠失败超声评估新标准，包括:。头臀长度≥7mm，且无心跳;孕囊平均直径≥25mm且无胚胎;检查出无卵黄囊的孕囊，2周后不见有心跳的胚胎;检查出有卵黄囊的孕囊，11天后仍不见有心跳的胚胎。不是看孕囊的。要看胚胎有没有进步。另外就是结合妊娠激素。那是不可能的。同房后最快7天可以通过抽血明确是否怀孕。你可以明天再去抽血，如果根本没有翻陪，那就可以确定是停止发育了。一般激素达2000多以上就应该有胚芽了。

答 第一张超声报告在正常范围之内。股骨在正常范围之内，就不涉及这些东西。2sd到+2sd就是最低值到最高值。不低于-2sd就是属于正常。头大，聪明。另外我可以告诉你，你如果纠结胎儿有没有染色体问题，必须抽脐带血检查，才能有意义。而你目前34周了，即使检查也要3周出结果。你可以考虑。

答 侧脑室宽度需要后续不断观察，也就是说建议3-4周后复查，如果没有大于15毫米，一般没有问题，即使这个参数没有问题，也可以吃DHA的，还应该补充多种维生素及钙片。

答 NT异常，而且达到4.4，有问题的可能性大，在11–13+6周的胎儿NT增厚，是染色体异常、多种胎儿畸形及遗传综合征的常见表征。·胎儿病变及不良妊娠结局的流行率随NT厚度增加而呈指数上升。然而，若胎儿NT介乎95th及99th百分位数间，诞下无严重病变的婴儿的机会超过90%;若NT介乎3.5-4.4mm间则约为70%、NT4.5-5.4mm间约50%、NT5.5-6.4mm间为30%、而NT6.5mm或以上则为15%。·绝大部分与NT增厚相关的胎儿病变，均能在孕14周前进行的一连串检查中诊断出。约50%上有胎儿染色体异常，即使没有染色体异常，胎儿心脏畸形等可能性也大，目前你就抱着有问题的心理，一切等待羊水穿刺染色体检查结果。

答 你好！你的胎监属于1级胎监，是最好的胎监

答 结合检查结果，考虑宫外孕可能性最大，建议密切观察，以临床判断，宫内没有的，宫外可能性最大，虽然现在宫内少于液性暗区，但是可能是流血出现的，所以继续监测非常重要。一旦剧烈腹痛，需要马上就诊，不安胎，不处理，观察，每周抽血2次，每周超声一次，除非出现紧急情况，一定要在宫内见到卵黄囊，才能证实宫内孕，由于没有明确宫内孕，而你已经有流产表现，宫外孕也会有这种情况，所以观察，就是查Hcg及孕酮，还要血型，血常规，空腹血糖等基本内容，起码还要观察2周，如果很希望要这胎，就在家休息，毕竟如果是宫内孕，你目前也是流产状态，宫外孕如果不破裂就不会有危险。它自己也可能会死亡，如果死亡就会被吸收，只有破裂才可能危及生命，宫外孕与宫内孕都有可能流产。

答 侧脑室略增宽，妊娠20周后，侧脑室或小脑延髓池宽度超过10mm，就应警惕脑室扩张积液，要密切随访。宽度>10mm且<15mm时称为轻度脑室扩张。mildventriculomegaly)。发生率在1.5‰-22‰，多非脑室系统梗阻所致，应进一步详细检查颅内外病变，如胼胝体缺失、心脏畸形等。注意约5%-10%的孤立性轻度脑室扩张的胎儿为染色体异常，其中21三体儿多见。你目前需要密切监测，脉络膜丛囊肿(choroidplexuscyst，CPC)。CPC发生率1%-2%，正常胎儿可一过性出现，但多在20周消失。声像图为在均质强回声的脉络膜丛内见到圆形或椭圆形无回声结构，多为3-5mm大小。

答 超声放射医师学会提出了妊娠失败超声评估新标准，包括:。头臀长度≥7mm且无心跳;孕囊平均直径≥25mm且无胚胎;检查出无卵黄囊的孕囊，2周后不见有心跳的胚胎;检查出有卵黄囊的孕囊，11天后仍不见有心跳的胚胎。你的胚芽已经12毫米，还没有见到胎心搏动，肯定是停止发育了，100%没有可能了，期待下次成功吧，自然流产的概率:。在整个人群中，临床妊娠的自然流产率大约为10-15%，其实如果把临床上无法察觉的“生化妊娠”也计算进去的话，，流产率可以高达50-60%，甚至更高。随着年龄的增加，临床妊娠的流产率也会上升，在35岁时，流产率为25%，40岁时，流产率上升到35%左右。自然界的流产概率很高的。