答 唐筛准确率比较低，只有60-70%。很多临界风险高风险的进一步检查都没有问题，所以不用太担心。您可以查一个无创看看。也是提示有染色体异常的风险。但是不一定染色体就有问题。这两个应该是相关的，都表示21三体风险较高。不用太紧张，大多数检查无创是没问题的。

答 羊水有点多，胎儿肠管回声有增强，羊水偏多，您过一周再复查一下。血糖高会导致羊水多。可能胎儿肠管内有粪便。羊水多、肠管回声增强也和染色体异常有关系，过1-2周再复查看看，也可能是生理性的，可以吃，我们这孕妇都吃这个。

答 都是低风险，但是hcg那个mom值偏低。因为这个检查准确率不高，只有60-70%，还是建议进一步检查。可以做个无创DNA。也可能没事。这个检查是筛查胎儿染色体疾病的，有染色体疾病的胎儿一般都存在出生缺陷。但这个只是筛查，不准确，低风险只是说患病风险低，不是没有几率。高风险提示患病风险大，也不一定就有事。一般筛查有问题的建议进一步检查，无创或者羊穿。提示患病风险增加，这个检查不准确，只是筛查。筛查出有问题的做进一步检查。进一步检查大多数是没问题的，但是也有小概率有问题。有染色体异常的孩子一般都是有问题的孩子。嗯嗯。

答 胎儿NT7.1mm，需要进一步产前诊断，做羊水穿刺，这些问题都需要羊水穿刺，看有没有染色体问题，染色体没问题还需要后面超声大排畸检查，正常3mm以内，您这个值确实很高，染色体异常的风险要高，nt增厚就是提示染色体异常的风险大。导致染色体异常的原因有多种:遗传、接触一些化学制品比如某些药物、染发剂、工业制品、装修材料等。还有接触一些放射性的东西等等都有可能。单纯超声不能确诊，需要羊水穿刺。

答 最好查一下比较好，我看看你早唐报告，很多医院都是早唐中唐都查，提高检出率。早唐没有神经管畸形的筛查。而且中唐筛查准确率更高。可以在附近医院查，这个就是筛查胎儿患染色体疾病风险的，不影响生孩子。4周产检一次，除了唐筛其它也得查。20周左右，血压胎心体重血常规尿常规超声，不出血了可以先室内走走。别提重物，别剧烈活动。20周前可以唐筛一起查了，20周前，就行，19+周去，孕期子宫增大，牵扯周围韧带，可能会出现腹部偶尔轻微疼。有的能长上长，有的能往上长，需要，活动活动看看，也得看就诊医院情况，超声需不需要预约，能不能约上。根据情况，有抑制宫缩的药。

答 今天的比3号的高一些，但是正常hcg两天就翻一倍，您这四天了，长的太慢。一般这种情况即使保胎也不太乐观，我们一般建议这种的顺其自然，因为hcg生长缓慢的往往胚胎发育不良，即便保住了，后期早产，生长受限的几率也大。先复查一下超声，看看孕囊生长情况，如果长了，后天最好再看看hcg，胚胎发育不良胎停育可能是胚胎本身质量不好，比如染色体异常。也有可能与母体有关系，比如母体内分泌和免疫系统问题。一般一次胎停的，下一次怀孕很大一部分胎儿是健康的。如果两次及以上胎停的，需要夫妻双方全面检查。

答 NT增宽，胎儿染色体异常风险较大，建议进一步羊水穿刺检查。一般16周后做，NT增厚，胎儿患染色体疾病风险增加，但不是一定有问题，还需要羊水穿刺进一步确诊。您要是实在着急，可以先查无创看看，这个没有羊水穿刺准确，但是准确率也比较高，达95%左右。现在还判断不了胎儿是否有真问题，还得等着检查。无创要是有问题，那有问题的几率就很大了。但是无创达不到百分百，所以不作为最终的确诊依据，有问题还得羊穿。嗯嗯，如果无创没问题，可以再复查超声，看超声情况，如果超声提示仍有问题，最好做羊水穿刺。

答 我晚上睡得早。没有必要为这个焦虑，毕竟染色体异常的占少数，大多数还是正常。备孕的时候喝酒吸烟等等，浓度活力不好不容易怀孕，怀上了不一定质量不好，用保胎药的人很多，保胎药一般不会导致畸形染色体异常。医院里每天产检那么多人，需要做羊水穿刺的寥寥无几。每天少刷手机，可以适当散散步，给自己找点事情做。一些视频平台就是你关注什么，它就给你推送什么，少看那些东西，需要做什么检查医生会给您说的。升级版比普通的查的项目多，如果不差钱肯定升级版更好，基因检测中心宣传的说不低。

答 超声胎盘位置低，容易导致出血，平时避免剧烈活动，不能同床，保持大便通畅别用力。胎儿脉络丛囊肿，建议无创DNA检查，并注意复查，28周后消失说明是生理性囊肿，如果28周后仍然存在，考虑病理性，不除外染色体异常。所以建议先查无创DNA看看。超声其它没事，羊水正常，维生素D缺乏，建议补充，铁蛋白目前正常，血常规、尿常规、生化常规，除了血脂高，其它没问题。怀孕会导致血脂高，建议低脂高蛋白饮食，维生素D3，钙也要补了，需要，爱乐维含量低，孕妇可以喝，最好别依赖药物，临时改善一下，以后注意养成定时排便习惯，多喝水，多吃高纤维食物，小口多次喝水保持喉咙湿润，可以盐水漱口，注意休息保暖。

答 氨麻美敏片和开喉剑喷雾剂孕期是不建议用的，可能会对胎儿造成影响。但您用的时间短，也不一定就造成影响。以后定期产检。停经一个月内用药对胎儿的影响是“全或无”的，就是有影响胎儿就停止发育了，如果后期检查没事，就是没有影响。一般停经8周内应该看到胎心胎芽，4个月可以做无创，6个月胎儿大排畸，这个没有定论，如果检查没有发育畸形及染色体问题，至于是聪明还是笨没有办法检查明确。如果有染色体异常，一般存在智力障碍。

答 您之前染色体这块查过什么。胎儿肠管回声增强可见于正常胎儿、也可见于染色体异常胎儿，还有地中海贫血的胎儿，发现肠管回声增强建议羊水穿刺或者脐带血穿刺，这两个都是检查胎儿染色体的，您这个回声弱于骨骼，一般是相对好的，头和腹围像32周胎儿大小，可能与血糖高有关系，胎儿肠管回声增强，可能胎儿没问题，也可能有问题，不放心可以查脐带血穿刺明确有无染色体异常。可以再复查一下看看肠管有没有变化，可以一周后复查，肠管回声增强，1.可见于正常胎儿，可能是肠管积的粪便，这种情况不严重。

答 现在快3个月了，因为吃的剂量小，我觉得不一定有影响，吃药的时间在胚胎发育敏感期，但是药量比较小，我觉得不一定有影响。这些药都没有临床试验明确对胎儿一定有影响，都是根据病情，权衡利弊应用。建议您定期产检，注意无创DNA及排畸超声的检查。每种药作用不同，用量不会叠加，27号孕囊像35天的，临床很多情况不能明确一定有影响，所以需要观察着来，定期检查。没有不舒服就别查了，孕酮低就怕流产，目前没事可以不再查了。个别胚胎停止的没有症状，检查才发现。胎儿大脑发育从受精后2周的神经细胞开始，一直到生后都是逐渐发育的过程。药物影响就怕导致胎儿畸形及染色体异常，染色体异常一般伴有智力障碍。

答 您一开始就比停经孕周偏小，考虑与您月经周期长有关，受孕晚，您需要根据超声重新推算孕周，不能从8.20算。今天的超声接近16周，差不多。左心室强回声很常见，属于一项超声软指标，提示染色体异常风险增加，但是单纯这一项异常，大多数胎儿没事。您等等无创结果，后期注意超声排畸。

答 正常羊水深度2-8cm，您7.4cm在正常范围，7.4接近高限值，也在正常范围内。胎儿双肾分离0.2cm是正常的，羊水过多大多见于妊娠期糖尿病，还有胎儿发育畸形及染色体异常。羊水也是循环的，不是一成不变的。目前在正常范围，可以后期再复查。如果糖耐没有问题，复查羊水确实高出范围，建议羊水穿刺。不一定就是胎儿问题，有一部分不明原因。这是书上羊水过多的病因，感冒引起羊水过多，这个我没听说过，有可能汤水进的多有关，而且目前还不能诊断羊水过多。可能问题不大，需要继续观察，主要您目前也达不到羊水过多。普通无创只查3对染色体，还有很多没查，嗯嗯。

答 做四维，有时候因为胎儿体位的原因导致某些部位看不好，所以会晃肚子让胎儿动动，这种情况一般对胎儿没有影响。胎盘植入去胎盘位置低以及剖宫产有关，胎盘植入与胎盘位置低以及剖宫产有关，一般胎盘位置正常不会胎盘植入，按您说的来月经时疼，符合子宫内膜异位症，但是子宫内膜异位症怀孕后，不来月经了会有缓解。左心室强回声斑属于一项超声软指标，提示胎儿发生染色体异常的风险增加，但是单纯这一个软指标大多没事。胎儿头偏大几天没事，不会导致胎盘植入，这个可以放心。那一般问题不大，你那块要是总疼，产后可以做局部那块超声看看有没有什么异常。

答 6周的超声我看一下，对比几次超声，29日像41天的，12.13像50天的。间隔14天，孕囊长了9天，可能胎停了。可以再复查一下，如果还没有胎心胎芽就确定胎停了，胎停原因很多，可能与男方、女方、胎儿本身及外界环境有关。可能胎儿本身质量不好，比如染色体异常。也可能男方精子问题。女方的免疫系统、内分泌系统都应该查一下。可以先查一下胚胎染色体问题，下次备孕男方精子，女方内分泌、免疫系统都要查，如果清宫的话得半年后，等复查了再说吧，医生会告诉她的，不影响。

答 我看一下最近的超声，如果够不上胎儿生长受限，您可以试试口服DHA，主要是股骨和腹围偏小，头还可以。12周的看一下，股骨长从16周就偏短，一周，女方偏矮，可能与遗传有关，现在27周+6，腹围196，够上胎儿生长受限的诊断了，我觉得是不是考虑做个产前诊断。可以问问。FGR就是胎儿生长受限，产前诊断就是羊水穿刺、脐带血穿刺这些，比无创更全面准确，病因有孕妇因素、胎儿因素、胎盘和脐带因素。您本身没有基础疾病，可以从营养方面入手。胎儿方面，有一项原因是基因或染色体异常，所以建议您进一步大医院咨询看有没有必要做产前诊断。就最近的超声腹围差的多，前面几个超声还好。

答 胎儿左心室强回声斑是一项超声软指标，提示胎儿发生染色体异常的风险增加，但是单纯这一项软指标，大多数胎儿是没问题的，而且您查了无创都是低风险，大概率是没问题的，大多数没事，观察就行，后期做排畸超声看看有没有其他问题，排畸超声会仔细看各个器官，这种普通不一定，做的过程发现问题应该会报。25周左右。

答 唐筛分高风险、临界风险和低风险，高风险说明发生染色体异常的风险高，低风险说明发生染色体异常的风险低，唐筛准确率比较低，60-70%，高风险和临界风险不一定就有问题，低风险不一定没问题。您可以做一个无创DNA看看，无创没有风险，但是也属于筛查，准确率达95%以上。羊水穿刺是最准确的，但是存在感染流产风险。