无特殊人群

无传染性

一、临床表现
1.阵发性心房颤动患者的临床表现特点
(1)男性患者多见：常无器质性心脏病。
(2)阵发性心房颤动可频繁发作，动态心电图可见发作持续数秒到几个小时不等。
(3)常伴有频发房性期前收缩，房性期前收缩可诱发心房颤动。
(4)房性期前收缩的联律间期多数<500ms,常有p-on-t现象，并诱发短阵心房颤动。
(5)激动，运动等交感神经兴奋时可诱发心房颤动发作。
(6)年龄较轻的局灶起源性心房颤动患者心房颤动发作次数相对少，心房常不大，多数为一支肺静脉受累。
(7)阵发性心房颤动发作时，如频率不快，可无明显症状，如心率快，患者诉心悸，心慌，胸闷，气短，心脏乱跳，烦躁，乏力等，听诊心律不齐，心音强弱不等，快慢不一及脉短拙，多尿等，如心室率过快还可引起血压降低甚至晕厥。
2.持续性及慢性心房颤动患者的临床表现特点
(1)持续性(或慢性)心房颤动的症状与基础心脏病有关，也与心室率快慢有关，可有心悸，气短，胸闷，乏力，尤其在体力活动后心室率明显增加，并可出现晕厥，尤其是老年患者，由于脑缺氧及迷走神经亢进所致。
(2)心律不规则：第1心音强弱不均，间隔不一，未经治疗的心房颤动心室率一般在80~150次/min,很少超过170次/min,心率>100次/min,称快速性心房颤动；>180次/min称极速性心房颤动，有脉短拙。
(3)可诱发心力衰竭或使原有心力衰竭或基础心脏病加重，特别是当心室率超过150次/min时，可加重心肌缺血症状或诱发心绞痛。
(4)血栓形成易感性增强，因而易发生栓塞并发症，心房颤动持续3天以上者，心房内即可有血栓形成，年龄大，有器质性心脏病，左心房内径增大，血浆纤维蛋白增加均是发生血栓栓塞并发症的危险因素。
二、心房颤动的特殊类型：
1.迷走神经介导性心房颤动(简称迷走神经性心房颤动)
各种心律失常都会受到自主神经系统的影响，只是程度轻重不同，动物试验证实刺激迷走神经可诱发心房颤动，1978年coumel提出迷走神经介导性心房颤动，现已证实其并非少见，其特点如下：
(1)临床特点：
①首次发作者的年龄在30~50岁，年龄范围为25~65岁，男女之比为4∶1.
②几乎只发生在无器质性心脏病的患者。
③多数患者常经过几年药物治疗，但疗效差，病情加重后才就诊，临床病史常为2~15年。
(2)发作模式特点：
①发作多在夜间，休息时，很少或从不发生在体力活动或情绪激动兴奋时。
②发作常与进食相关，尤其在晚餐后，因早餐，午餐时交感神经活动较强，饮酒是促发因素，阵发性房颤主要在夜间发作，常在早晨恢复窦性心律。
③机械性或药物刺激兴奋迷走神经常可诱发心房颤动。
④几乎所有患者都随病程进展而发作趋向频繁：一般从每年发作几次到每月，每周，甚至每天发作几次，发作持续时间从几分钟到几小时逐渐延长，均为阵发性心房颤动，没有或极少变为持续性心房颤动。
(3)心电图特点：
①发作前可见窦性心律的减慢，呈窦性心动过缓(表明迷走神经活动增强),可持续数小时或数个心动周期，当达到一定临界程度时才发作，多数病例的临界心率在60次/min以下。
②除心率减慢外，发作前的几分钟或几十分钟，常可出现房性期前收缩或房性期前收缩二联律。
③发作过程中，常可见到心房颤动与Ⅰ型，心房扑动交替发生，或混合存在。
④多年随访不发展为病态窦房结综合征。
⑤迷走神经可使心房肌细胞的动作电位和不应期缩短，并伴房内兴奋传导的减弱，因此不十分提前的房性期前收缩也可诱发心房颤动。
(4)治疗：
①药物治疗：多数抗心律失常药物治疗无效是迷走神经性心房颤动的一个特点，洋地黄不能预防心房颤动，反而促进其发生，维拉帕米或β-受体阻滞药能使其发作更加频繁，故均禁用，Ⅰa类药最初有效，治疗时间较长时，因耐药而治疗无效，丙吡胺，奎尼丁有效率达20%以上，前者作用更明显，胺碘酮的有效率达40%~50%,目前认为氟卡尼与胺碘酮合用疗效显著，但仍有相当数量的病例无效，发作频繁，症状明显。
②心房起搏治疗：近年来主张安置人工心脏起搏器(永久),因起搏治疗除有明显的血流动力学益处外，还有明显的抗心律失常作用，多选用aai起搏器，伴有房室结功能不全或束支传导阻滞时，选用ddd起搏器。
2.交感神经介导的阵发性心房颤动
有下列特点：
(1)在没有器质性心脏病的患者中，此型心房颤动比迷走神经介导的阵发性心房颤动的发生率要明显的低，很少见，可见于甲状腺功能亢进，嗜铬细胞瘤等患者，有学者认为，在器质性心脏病中的阵发性心房颤动大多是交感神经介导的。
(2)无年龄，性别差异。
(3)白天发作为主要特点，尤其易在早晨发作，常在情绪波动或运动中发作。
(4)发作时常伴有多尿，尿频症状。
(5)病史或动态心电图记录显示，在心房颤动发作前发生窦性心跳加快，可达90次/min以上。
(6)在发作中有心房颤动与房性心动过速混合存在或交替出现，很少出现典型的心房扑动。
(7)交感神经兴奋剂(如异丙肾上腺素等)可诱发其发作。
(8)可选用β受体阻滞药，地高辛，Ⅰa或Ⅰc类抗心律失常药及胺碘酮等治疗。
(9)心房起搏治疗是无效的。
3.心房颤动伴室内差异性传导
心房颤动时下传的心室搏动，其qrs波形态可以正常或异常，异常的qrs波可由同时合并束支传导阻滞，预激综合征或室内差异性传导所引起，心房颤动时由于心室率多快速而不规则，常有：
①ashman现象，即长r-r间期后的短间期的qrs波出现单个差异性传导；
②心房颤动伴差异性传导的蝉联现象，心房颤动比心房扑动及房性心动过速更易产生室内差异性传导。
心房颤动伴室内差异性传导的心电图特点：
(1)心房颤动伴室内差异性传导时畸形的qrs波与前一个qrs波联律间期愈短，愈宽大畸形，且联律间期不固定，差异性传导的qrs波前面的r-r间期愈长愈容易出现畸形，即畸形qrs波群有长间歇，短联律间期规律。
(2)室内差异性传导时畸形的qrs波多呈右束支阻滞型，v1导联多为三相型的qrs波群，qrs波的起始向量与正常下传者相同，室内差异性传导有时也可呈左束支阻滞型，此时v1导联的r波小于不伴差异性传导的r波。
(3)室内差异性传导时畸形qrs波无固定联律间期(配对间期),其后也无代偿间歇。
(4)室内差异性传导时qrs波畸形，多在心室率较快的情况下出现，心室率减慢后消失。
(5)同一导联上可见不同程度的qrs波增宽及变形。
(6)心房颤动伴差异性传导蝉联现象时，qrs波时限大多在0.12~0.14s,偶尔心房颤动伴室内差异性传导呈左束支阻滞图形时(多发生在左束支有3相阻滞时),qrs时限可>0.14s,但<0.16s,如>0.16s则系室性心动过速，心房颤动伴室内差异传导蝉联现象时，如能采取措施减慢房室传导，减慢心室率，差异性传导可终止。
4.预激综合征合并心房颤动
(1)发生率较高：显性预激综合征比隐性预激综合征并发心房颤动的发生率高。
(2)发生机制：尚不清楚，有三种可能：
①预激综合征引起的房室折返性心动过速，由于心室率过快，可导致心房肌缺血及心电不稳定引起心房内微折返而发生心房颤动；
②室性期前收缩经房室旁路逆传至心房适逢心房易颤期而发生心房颤动；
③旁道前向传导不应期短者容易发生心房颤动。
(3)临床特点：
①心室率很快：多呈极速型心房颤动，心室率多为160~250次/min.
②血流动力学受到严重影响：患者出现头晕，晕厥，休克，可出现心绞痛，心肌梗死等，甚至发生心室颤动，阿-斯综合征。
(4)心电图有下述几种表现：
①心房激动经房室结下传：qrs波的形态，时限均正常，这类心电图见于隐匿性旁路患者及显性旁路不应期较长者。
②心房激动大部或全部经旁路下传：各导联qrs波明显增快类似室性心动过速。
③心房激动经房室结及旁路下传多变：同一导联qrs波群宽度及时限不相等，r-r间期不等。
5.心房颤动揭示潜在性预激综合征
潜在性预激综合征是间歇性预激综合征中的一种特殊类型，旁路有前传能力，但在常规心电图中未能显现，发现这种病例只出现在心房颤动时，或在应用洋地黄治疗心房颤动时才出现，当心房颤动纠正，预激综合征也消失。
6.心房颤动合并房室传导阻滞
(1)心房颤动合并二度房室传导阻滞：既往的诊断标准：心房颤动时r-r间期单个出现≥1.5s或连续出现r-r间期为1.2~1.5s时即可诊断，但一些学者报道对符合上述诊断标准的患者行电击复律后窦性心律出现，心房颤动消失，除个别出现一度房室传导阻滞外，绝大多数并未出现二度房室传导阻滞的心电图表现，故认为上述诊断标准不能成立，应称其为伴有长间歇的心房颤动。
有人提出当出现上述情况伴有心力衰竭时的洋地黄应用问题，认为如平均心室率在60次/min以上，r-r间期即使超过1.5s,无洋地黄中毒的其他临床和心电图表现，可不停用洋地黄；如平均心室率<60次/min,又有较多长的r-r间歇，即使不是洋地黄中毒，也应慎用洋地黄(不用或停用).
(2)心房颤动合并三度房室传导阻滞：特点是在心房颤动时出现缓慢而规则的心室率(<60次/min),心室率的qrs波系室上性者，频率在40~60次/min时为房室交接区性逸搏心律；如qrs波宽大畸形，时限≥0.12s,频率在25~40次/min时为室性逸搏心律，无心室夺获。
7.心房分离的孤立性心房颤动
孤立性心房颤动(independent atrial fibrillation)极少见，当心房呈现分离状态(心房分离)时，心房肌有某一局限性部位呈心房颤动不能下传心室；而其他部位仍由窦房结控制能下传控制心室，心电图上在p-p之间可见孤立性心房颤动波，形成窦性心律伴孤立性心房颤动型心房分离。

检查可有提示房颤的征象，心电图有确诊价值，心脏超声对明确病因、了解预后有帮助。房颤时多数患者会有心慌或胸闷等不舒服的感觉，常规的体检非常重要。房颤可分为3个阶段，早期的阵发性(房颤可自行停止)、中期的持续性(房颤可通过药物等方法停止)及晚期的永久性(房颤无法停止).

诊断
根据临床症状和体征可初步诊断房颤，但确诊需要心电图检查，简单易行；但是对于房颤短暂发作者难以扑捉到的患者，需要进行动态心电图等检查。
鉴别诊断
1.心房颤动伴室内差异性传导与室性期前收缩的鉴别
室性期前收缩的特点为：
①v1导联qrs波呈单向或双向型，v6呈qs或rs型；
②以左束支阻滞多见；
③有固定的联律间期，后有完全性代偿间歇；
④畸形qrs波的起始向量与正常下传者不同。
2.心房颤动伴室内差异性传导与室性心动过速的鉴别
前者的节律大多绝对不规则：
①心率极快时才基本规则，而后者基本规则(r-r间期相差仅在0.02~0.04s)或绝对规则；
②前者qrs时限多为0.12~0.14s,易变性大；而后者qrs时限可大于0.14s,如>0.16s则肯定为室性心动过速，此外易变性小；
③前者无联律间期也无代偿间歇，后者有联律间期并固定，发作终止后有代偿间歇；
④前者无室性融合波而后者有；
⑤v1~v6导联qrs波方向一致，都向上或都向下，高度提示室性心动过速；
⑥如出现连续畸形qrs波时，如电轴发生方向性改变者，多为室性心动过速(扭转型室性心动过速).
3.预激综合征
合并心房颤动与室性心动过速的鉴别 室性心动过速的特点是：
①心室率在140~200次/min,大于180次/min者少见；
②心室节律可稍有不齐或完全整齐，r-r间期相差仅0.02~0.04s;
③qrs波很少呈右束支阻滞图形，无预激波；
④可见到心室夺获，有室性融合波；
⑤室性心动过速发作前后的心电图可呈现同一形态的室性期前收缩。
预激综合征伴心房颤动的特点是：
①心室率多在180~240次/min;
②心室节律绝不规则，r-r间期相差可大于0.03~0.10s;
③qrs波宽大畸形，但起始部可见到预激波；
④无心室夺获故无室性融合波；
⑤发作前后，心电图可见到预激综合征的图形。
4.心房颤动与房室交接区性心律的鉴别
在某些情况下，心房颤动的f波非常细小，以致常规心电图上不能明显地显示出来，此时容易误诊为房室交接区性心动过速，但心房颤动时心室律是绝对不规则的(伴三度房室传导阻滞除外);而房室交接区性心律是绝对匀齐的，此外，如能加大增益f波可能会出现，如能在特殊导联(如食管导联)描记到f波，即可确诊为心房颤动。

1.治疗原则
(1)恢复窦性心律 只有恢复窦性心律(正常心律),才能达到完全治疗房颤的目的，所以对于任何房颤病人均应该尝试恢复窦性心律的治疗方法。

(2)控制快速心室率 对于不能恢复窦性心律的房颤病人，可以应用药物减慢较快的心室率。

(3)防止血栓形成和脑卒中 房颤时如果不能恢复窦性心律，可以应用抗凝药物预防血栓形成和脑卒中的发生。
对于某些疾病如甲亢、急性酒精中毒、药物所致的房颤，在祛除病因之后，房颤可能自行消失，也可能持续存在。

2.药物治疗
目前药物治疗依然是治疗房颤的重要方法，药物能恢复和维持窦性心律，控制心室率以及预防血栓栓塞并发症。
转复窦性心律(正常节律)药物：对于新发房颤因其在48小时内的自行复窦的比例很高(24小时内约60%),可先观察，也可采用普罗帕酮或氟卡胺顿服的方法。房颤已经持续大于48小时而小于7天者，能用静脉药物转律的有氟卡胺、多非利特、普罗帕酮、伊布利特和胺碘酮等，成功率可达50%.房颤发作持续时间超过一周(持续性房颤)药物转律的效果大大降低，常用和证实有效的药物有胺碘酮、伊布利特、多非利特等。
控制心室率(频率控制)的药物：控制心室率可以保证心脏基本功能，尽可能降低房颤引起的心脏功能紊乱。

3.非药物治疗
房颤的非药物治疗包括电转复(转复窦性心律)、射频消融治疗和外科迷宫手术治疗(彻底根治房颤).

1.积极治疗原发病。房颤患者的护理常规要经常观察心率和血压，观察心脏节律的变化，如突然出现心率过快、过慢、不齐，或有明显心悸、气短、心前区不适、血压下降等，应及时发现，立即前往医院就诊。
2.房颤患者急性发作期应绝对卧床休息。若发作程度较轻时，可以根据原发心脏病的状况及体力状态而进行适当的活动或休息。
3.注意饮食调理。多吃富含蛋白质和维生素的食物，如瘦肉、鱼虾、蛋、奶类等；多食新鲜蔬菜和水果。
4.房颤患者心情多较忧郁、烦躁、情绪低落，护理方面应着重消除患者的思想顾虑和恐惧感，保持心情平和，增强其治疗疾病的信心。避免五志过极和长期负面情绪的存在。

1.房颤的预防应从病因和诱因的防治开始治疗原发心脏病，控制诱发房颤的因素。
2.房颤转复后，通常需要抗心律失常药物来维持窦性心律以防房颤的复发，近年来，应用植入起搏器内设的特殊程序控制和预防房颤，已在心血管疾病的预防和治疗领域取得了显著的疗效，使一些原来药物难治，反复发作的房颤得到满意的控制。
3.目前人的房颤致病基因的发现也将在未来给房颤的预防开辟更新的途径。