您好！今天突然接到医院电话。新生婴儿采集后跟血。说检测出我孩儿是耳聋基因携带者。我们家庭里面都没有这个病史。请问是咋回事。下一步应该咋办。谢谢。

那就问题不大。注意以后观察听力，听力正常人群中携带至少一种基因突变的几率为6.3%。所以这种情况是由你们夫妇两人中一人遗传给孩子的，对于孩子来说,只是携带的话,就是观察，那如果你们生二胎的话需要查你们夫妇两个人的，还有就是孩子以后长大结婚的对象也要查耳聋基因，耳聋基因是成对的才会发病,现在只是有一个,是携带者。携带者听力有问题的可能性很小，如果实在不放心的话就去做耳聋基因测序,如果测序也没问题的话,那就不会有问题了。