老师你好，孕期羊水穿刺cnv-seq主要检测结果是未检出致病或疑似致病变异。但是次要检测结果里有两项变异，分别是2p22.3p22.3区域约932.62kb重复（拷贝数3）临床意义未明，3q28q28区域约286kb缺失（拷贝数1），临床意义未明。目前孩子已出生没有问题，请问基因这个事我们怎么检查一下是否对孩子有影响？（女，27岁）

那应该问题不大，本身临床意义也不明，只要孩子没问题就不需要特殊检查，呼吸有点快，有没有鼻塞，孩子最近有感冒吗，发烧吗，也可以用电子的，正常测吧。