答 是这样的,您是小细胞低色素性贫血,这种贫血的原因通常常见的缺铁性贫血和地中海贫血，但是缺铁性贫血一般是红细胞分布宽度升高的,而你的是正常的,所以还是有疑问的，地中海贫血南方是高发地区,所以还是需要排除的，我觉得还是有必要做一下地贫筛查,因为缺铁性贫血主要是补铁,地贫是不可以补铁的，不需要,是抽血检查。

答 您的血常规另外一半方便发上来吗？

答 以前没有用过这个药，查了一下，孕妇不是禁用，所以是可以吃的

答 您好，请问您现在孕周多少？

答 确实提示α地贫，几率很大了,如果男方没有,宝宝一半可能正常,一半可能和你一样轻型地贫。

答 因为需要是父母双方都有地中海贫血而且贫血类型不同,才有可能孩子同时具有两种地贫基因。

答 如果不放心,可以去做血红蛋白电泳看看,不过您这种情况就算是地贫也是轻型,不会对日常造成影响,不用太过紧张，缺铁性贫血是一种营养性贫血,与地贫都是小细胞性贫血,但是发病率更高,区别在于铁蛋白水平降低,而地贫通常是升高的。另外血红蛋白电泳可以鉴别，地贫筛查应该是包括血常规和血红蛋白电泳,有疑问要进一步做基因检查，铁蛋白不包含在里面，缺铁性贫血和饮食营养状态等有关,另外女性多见于月经过多,男性多见于痔疮,不是遗传病，是的,而且有些时候可以地贫合并缺铁,就是这两个病可以同时存在，做相关检查明确吧,这确实是遗传性疾病。

答 地中海贫血通常铁蛋白是不低的,另外确定严重程度,需要根据基因型来判断，您这个还是要给儿子做血红蛋白电泳，因为他的铁蛋白偏低,可能在地贫同时还有缺铁性贫血因素在，所以地贫的严重程度没有办法通过血常规判断，一般来讲,孩子应该是和你一样，您是轻型,孩子爸爸没有,孩子一般一半可能正常,一半可能轻型,不太有几率是重型。

答 您查过地贫基因吗？您是哪里？

答 您目前的血红蛋白水平是完全正常的，没有贫血表现，但是地中海贫血轻型可以不表现为贫血，需要做血红蛋白电泳和基因检查以明确，夫妇双方若同为轻型地贫且类型一样,怀孕以后,对子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。如果是重型地贫的话,是需要治疗的，重型地贫需要长期间断输血,需要去铁治疗,感染发生率很高,如果发生需要抗感染。根治的办法是骨髓移植。

答 从化验来看,你们属于不同类型的杂合子表现,所以孩子不存在重型地贫可能性，有百分之二十五的几率是完全健康的,百分之七十五是杂合子,就是像您或者老公的情况，是的,因为你们的基因缺失类型不一样。

答 地中海贫血又称(地贫)，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，(血红蛋白主要功能是运输氧气，供身体各种代谢的)，导致血红蛋白的组成成分(珠蛋白)改变，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地贫分为α、β、δβ、δ4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。地贫临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。

答 您属于α地贫杂合，应该是轻型的。对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因，有的话，后代有1/4的机率会得中或重型地贫;无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型，影响不大，另有1/2的机率是完全正常;建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带，有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生。就是基因是一对存在的，其中一个有病，另外一个是正常的。应该是的。

答 如果是轻型地贫,可以不需要治疗,也不会影响生活，他现在应该可以添加辅食了,注意营养均衡就可以了,没有必要特别服用药物，恩,可能的,妈妈哺乳期一定要特别注意，可以试试用屁屁乐抹抹看。

答 您的血常规是一个小细胞低色素性贫血,最常见的就是缺铁性贫血和地中海贫血,两者治疗上也存在比较大差异,建议您可以做一个地贫筛查,不要盲目补铁，应该是二十左右,不同医院可能有区别,你可以先咨询一下，针对本次问诊,医生更新了总结建议:建议完善地贫筛查明确贫血原因,决定后续诊疗方案。

答 这个只代表您有小细胞低色素性贫血，不代表一定是地贫，更大可能性是缺铁性贫血，一般孕期地贫筛查 各个医院各有不同。 一般包括血常规, 红细胞脆性和血红蛋白电泳中的一种或几种，不好意思,这个我就不懂了,您可能需要咨询产科医生，针对本次问诊,医生更新了总结建议:建议完善血清铁和铁蛋白检查,并完善地贫筛查,明确贫血原因。