答 建议进一步无创检查，最好检查一下，也可以后期四维彩超，胎儿心脏彩超各种筛查，必要时再查或羊穿，无创精准度比唐筛高一些，这些和四维都是协同排查染色体异常情况的，也可以先做四维看看，临界风险发病率较正常人群偏高的，需要排除唐氏儿的，无创是精准度高一些，但也是筛查，确定还是要羊穿的，可以先做无创的，会有假阳性可能的，一般输过血不建议做的，那先等结果看看吧，阴性的话后续产检，如果阳性建议羊穿，一般7个工作日。

答 无创DNA检查如何，单纯胆囊增大如无其他异常情况，一般问题不大，但要排除染色体异常情况的，建议进行羊水穿刺，产前诊断，排除染色体及及基因异常。相差一周内属于正常的。

答 有几种情况，1可以为正常的血管变异，2可以是复杂型心脏畸形，3遗传综合征。建议羊穿染色体检查，胎儿心脏彩超排除结构异常，需要排除染色体异常情况，多无临床症状的。

答 无创plus检查结果如何，单纯马蹄内翻足是先天性骨关节畸形里面比较常见的一种，一般预后较好，50%可通过石膏固定治愈。整体评估是低风险，但有单项数值异常，最好做羊穿，或者后期定期彩超检查，如有其他异常情况需要做羊穿的，主要是染色体畸形的危险性增加6%-22%，因此，有足内翻畸形时，最好胎儿染色体检查来排除一下最好的。排除染色体异常，单纯足内翻治疗一般效果还可以的，一般是准的，也可以再做一次评估一下的。

答 或者有了之后又没有，原因多种的，最常见是染色体异常，胎停一般会有出血情况，也会有下腹不适，还有的早孕反应会减轻，但确定还是要彩超的，实在担心可以查一次。

答 提示轻度贫血的，需要补铁的，可以琥珀酸亚铁片或者多糖铁复合物，轻度的，可以开始补铁了，后期需要量会更大，不补会进一步下降的，肝肾功，d2等的变化属于正常范围的，与怀孕相关的，不用特殊处理的。目前需要补铁的。目前孕周小，胎动不规律，一般问题不大的，这两者没有必然关系的，不是无创正常，四维就一定没问题。二者协同都是筛查染色体异常及畸形的。

答 增宽原因有生理性的，感染，染色体异常等等，预后和原因有关，10-15mm，如果不合并其他结构异常，无病毒感染，无胎儿染色体等异常，定期复查超声，如果不再继续增宽，一般问题较小的。需要行胎儿头颅MRI检查，排除其他中枢神经系统发育异常，还需要查巨细胞病毒，单纯疱疹病毒，风疹病毒等排除病毒感染，还有染色体方面，如果这些都问题不大单纯的增宽大多问题不大，需要动态复查其变化的，还要结合病毒感染时间及量来综合评估，不继续增宽最好，做头颅核磁，病毒检查，染色体方面羊穿时间来不及了，如果无创DNAplus阴性相对好一些，如果这些都还可以。出生后检查复查看看。

答 如果nt之前正常，不考虑孕周不符情况，彩超显示胎儿偏小，排除染色体异常情况和营养吸收有关系，除加强营养动态监测外，考虑和胎盘有关的，可以查一下子宫动脉血流，了解血供情况，这种胎盘也会影响营养吸收的，均衡营养，奶蛋瘦肉，鱼虾，新鲜蔬菜水果，干果都要摄入，注意监测胎动，加强产检次数的，相对小的，但需要排除一下的，2周，四维彩超检查评估一下，简单来说，二维、三维、四维的区别在于二维是平面照片，三维是立体照片，四维是会动的立体照片。嗯。

答 这也是筛查，需要综合评估的，准确度不是特别高，只是筛查，主要排除染色体异常情况的，这些问题都不大的，和怀孕有关的。

答 和胎停育有关的，你们双方要查一下染色体，抽血检查的，不复杂，绝大多数都是胎儿突变的，检查排除一下，这需要看具体结果的，有些异常变化是没问题的。

答 nt是正常的，胎儿腹腔囊肿需要动态复查其变化，目前不好判断，如进行性增大，需要羊水穿刺排除染色体异常情况，目前母亲正常饮食及产检，17周后可以无创DNA检查，22周左右四维彩超排畸，根据这些来参考判断，如果单纯是囊肿，并且比较稳定不是太大的话，可以动态观察的。

答 这些都是正常的，孤立性迷走右锁骨下动脉大部分都没有影响，但需要排除染色体异常，需要大排畸和针对性胎儿心脏超声检查，如有异常，需要羊穿的，就是四维超声，目前只有这一个异常指标，26周前再查胎儿心脏彩超看看，动态复查看，到时候多少周。

答 你好 能看到是好的现象，目前孕周应已发育，没看到应该是彩超操作的情况

答 你好 10mm以下属于正常范围的

答 室管膜下囊肿是假性囊肿;95%以上室管膜下囊肿在出生后1~12个月内消失，孤立的一般问题不大，门静脉分流属于少见的血管畸形，这些都有的话，需要排除染色体异常情况的，之前做过羊水穿刺么，需要等待羊穿结果来定的，染色体或基因有问题不建议要，先看看染色体吧，可以初步定一下，面积是超过0.4，属于增大了，有可能不太好。

答 其他都正常的话概率相对较小，可以再复查看，属于正常的。

答 这些没见过，报到应该是问题不大的。这个问题不大。可以6周左右超声检查。20-24周四维排畸筛查。可以查出大多数常见问题。12周nt，17-19周唐筛排查染色体异常。唐筛是抽血nt，四维是超声。这个没事的。

答 建议做的nt是超声检查的，与唐筛联合提高染色体异常诊断的，一般超过35建议直接无创的，你可以先做普通唐筛的，高风险，进一步检查，建议nt，nt就是超声检查的，偶尔可以的，一般需要预约的，各医院规定不一样，建议挂号找医生询问，需要定期检查的，多休息，多喝水，可以服用蒲地蓝消炎口服液，是中成药，多喝水，注意休息，这些目前影响不大的。

答 10mm以下一般属于正常的 目前不诊断脑积水 但需动态复查看 ，一般情况下,脑积水不超过1.0厘米应该问题不大的,多可以自行吸收的,注意休息,加强营养,预防贫血,两周之后再复查看看，那不一定的 需要动态复查超声，孕期胎儿最大积液小于10毫米者,多为正常变异,消退的可能性很大;但如超过 需要排除染色体异常 这需要羊水穿刺的，这是查的3对染色体 无异常 好的现象 但还有其它的染色体，羊穿需要住院的 。