答 孕晚期肾盂分离小于7mm是正常范围的，增加不是很明显的，宫内没有办法也没有必要治疗的，是的,你检查了无创DNA,初步排除染色体异常的,不要太担心了,正常产检，可以继续妊娠的，动态复查羊水,新生儿出生后随访，新生儿也是按照肾脏分离程度区分的,一般1年之内会消失的。

答 心脏强回声是超声软指标,可能有染色体异常有关,你已经检查无创,可以等一下结果再说。也不要太焦虑了,异常情况非常少见的，三尖瓣轻度返流,只要心脏结构正常,一般不会影响胎儿的,所以建议你去上一级医院复查一下心脏彩超，你的这个心脏彩超检查没有异常的,但是在私人医院检查的,需要到三甲医院确诊一下，现在可以去预约胎儿心脏彩超检查的，新装修的房子最好检测一下,如果没有有毒气体,可以入住的，无创只能检查3对染色体,还需要定期检查，三甲医院复查一下胎儿心脏彩超,如果没有异常就定期产检。

答 嗯,心脏彩超强回声,本身没有问题,是超声软指标,可能与染色体异常有关,所以建议进一步检查，目前这个孕周,可以检查羊水穿刺或者无创DNA，甜食吃太多了,羊水可能会增加的,平时注意一些,羊水22.9是偏多,可以观察一下的。

答 没有发烧不影响检查的，可以的，我们医院一般开蒲地兰口服液，胎儿心脏强回声建议检查一下胎儿心脏彩超，心室强回声只是超声软指标,如果心脏彩超没有异常,可能与染色体异常有关，嗯,羊水穿刺检查正常的,就不用担心了。

答 你的唐氏筛查检查是临界风险，唐氏筛查是风险评估,准确率一般为70%左右,是临界风险,并不是提示胎儿畸形,只是需要进一步检查排除异常情况,可以做无创DNA或者羊水穿刺检查，检查了再说吧,大多数都是正常的。

答 胎儿心脏强回声只是超声软指标,本身没有问题的,但是与染色体异常有关。胎儿肾脏分离在10mm以内,也是正常范围,需要动态复查。所以建议你检查一下染色体，需要进一步检查胎儿染色体，无创DNA或者羊水穿刺检查，畸形可能性极小的，只是进一步检查放心一些。

答 胎儿心室强回声只是超声软指标,本身没有异常的,一般提示可能与染色体异常有关,所以建议你检查一下染色体放心一些，有这个可能性,所以建议检查一下染色体。

答 唐氏筛查是风险评估,准确率一般为70%左右,如果是临界风险并不是提示胎儿畸形,只是需要进一步检查排除异常情况,可以做无创DNA或者羊水穿刺检查，每个医院的实验室标准不一样的,你检查的医院分母大于2000就是低风险,你是1236,所以是临界风险，我们医院实验室标准是分母大于1000。这个没有可比性的，医生也只是建议,具体决定权在于自己的，染色体异常彩超一般检查不出来的，异常可能性比较低,但是建议检查一下染色体。

答 胎儿肾盂分离在10mm以内是正常范围,如果没有胎儿染色体异常,动态复查就行。建议一个月左右再复查，肾盂分离可能与染色体异常有关,所以建议你检查一下染色体放心些，可以的，检查胎儿染色体,孕前检查不了，无创准确性没有羊水穿刺检查高，建议你去产前诊断门诊咨询一下,再决定下一步方法。

答 一般心脏强回声只是超声软指标,可能提示胎儿染色体异常，肾脏分离不超过1cm,问题不大的，心脏强回声只是发育过程中一过性的指标,一般提示染色体异常,但是你已经29周了解超过了染色体检查的时间了，孕周大了,不能检查羊水穿刺了，建议你去上级医院复查一下B超，根据具体情况决定,二级B超检查吧，脐带绕颈两周没有缓解方法的,数好胎动就行，每小时大于3次就是正常的，胎动频繁,如果1小时以上都不缓解,可能是有缺氧表现，尽快去上级医院复查吧,孕周越大可能会检查不清楚了，心脏强回声本身没有问题的，不会影响心脏功能的，肾盂分离与染色体异常关系不大的。

答 你好，一般超过28周，胎儿没有严重畸形，是不能引产的。再说你是中央型前置胎盘，如果引产风险比较高。

答 你现在30周左右,已经错过检查染色体时间了。一般有问题的可能性不大，嗯,可以到上级医院复查一下，是的,可能性非常小。

答 针对染色体而已的准确，不是,无创是检查所有的染色体哈，XXY胎儿一般不会有生命危险的,需要你们夫妻双方商量后决定。

答 因为你四维B超心脏有强回声点,所以建议检查染色体,但是现在孕周大了,也没有办法检查了，小脑横径偏大一般没有临床意义的,巨大儿可能会增加的，心脏强回声是一个超声软指标，只是可能合并有染色体异常,但是你检查唐氏筛查没有异常,初步排除异常的，你产检没有发现明显异常,应该问题不大的，只有头孢他定药物,孕期使用这个药物影响不大的，宫内检查不好确诊的,新生儿出生后再观察,一般问题不大的。

答 稽留流产30%左右和胚胎的染色体有关，你有流产胚胎停育史,还是建议夫妻双方检查一下染色体，建议你老公再检查一次精液常规，是的,先检查一下,再根据结果决定下一步安排，还有些免疫功能方面的检查,下一步再说,先不着急，你的染色体检查随时都可以检查的，随时可以检查染色体,检查精液需要禁欲三天以上，好的,你们随时可以检查的，有些染色体异常不影响的，是子宫收缩,正常现象，如果有发烧,分泌物异味,疼痛比较剧烈,考虑感染，正常的,乳房激素没有完全消退的，红糖水可以喝的。

答 第一次检查的B超，你的末次月经推断为1月26日,目前为32+5周,最近的B超提示胎儿偏小2周左右,只要没有发育畸形,单纯偏小,目前也只有观察,可以静脉输营养液试试，那就好啊,染色体异常情况很低的，脐带血穿刺检查32周左右检查不太适合的,风险高，是的,无创是检查13、18、21染色体异常情况,因为这三对染色体比较重要,与疾病相关性有关，分析你的孕周近33周,现在在全面检查胎儿染色体意义不大,风险高。

答 脉络丛囊肿小于一厘米,孕中期一般可以观察，唐氏筛查低风险的，一般四维彩超会看清楚脊柱的,普通B超看不太清楚，那现在胎盘的位置正常,不用太担心了，脉络丛囊肿发生原因不太清楚,也可能是发育过程中一过性异常,一般,四维彩超会复查的，羊水穿刺可以检查清楚染色体异常的,但一般脉络丛囊肿与染色体异常关系不大，一过性异常,就是发育过程中存在的异常,一般出生后就消失的，还可以检查无创DNA,我们医院暂时没有开展,省医院和华西附二院可以检查的。

答 你的胎儿心脏结果是正常的,心室强回声一般问题不大的,可能是胎儿发育过程中的异常,大多数出生后没有问题的，理论上有可能有异常的,查一下染色体好一些，你也可以到上一级医院再复查，一般胎儿出生后再复查的，孕中期这个羊水是正常的。

答 是唐氏筛查高风险 建议进一步检查,可以做无创，是宝宝染色体异常高风险，进一步检查一下好些，针对本次问诊,医生更新了总结建议:孕期唐氏筛查咨询。