答 无创是筛查指标，只检测21和18三体异常，羊穿是产前诊断金标准，可以检测所有染色体的结构异常，无创的准确率在百分之九十以上，当然，只是针对这两项的检查，最后的决定权在您，如果只是担心21三体的问题，那不用再羊穿了，染色体有二十多对，要查其他的话只能是羊穿，常见的就是21和18三体，无创包括了，18三体，这俩是机率最高的，所以无创主要就是查的这两项，无创查不了那么多，只针对这几项，那二十几对染色体，每一对都有可能，还有三倍体，四倍体。

答 指数小于1厘米属于轻度肾盂分离，不用治疗，孕期观察就可以，肾盂扩张的原因有:生理性的，一过性的;膀胱-输尿管返流;肾盂和输尿管梗阻;输尿管与膀胱梗阻;尿道梗阻-后尿道瓣膜。再就是一些比较少见的异常综合征和染色体异常。很轻的，暂时观察，不用太担心，医生不会给绝对的肯定的，彩超看骨头不清楚的，要做磁共振才行，磁共振没有辐射，可以大医院进一步检查看一下。

答 您好，nt筛查21三体风险准确率是80%，目前指数提示高风险。

答 nt也在正常范围以内，胎盘位置偏低一些,孕期不要同房,注意流血,需要彩超动态监测胎盘与宫颈内口的位置，没有流血,可以正常活动,但是跑跳,长时间下蹲这用要尽量避免,也不要同房，四维彩超要看各个大系统畸形,像静脉导管,三尖瓣返流等等,腹部脂肪厚的看不清,达不到效果就不给看了，前期唐筛和nt，再就是羊水穿刺,可以排除染色体异常引起的畸形,其他系统的就没法监测了。

答 只是单纯的脉络丛囊肿，脉络丛囊肿的临床意义，1.染色体异常 2.合并神经系统发育异常 3.是发育过程的一个表现，如果唐筛有风险,建议做羊穿,如果唐筛未提示有风险,其他系统未见异常,按时产检就可以，四维彩超一定要做，无创DNA的检查项目和唐筛一样的,主要是对18和21三体的检测,准确率在90%,唐筛准确在70%,做了无创如果都正常,更保险。

答 您好，备孕期喝酒有可能影响卵子质量，具体的几率是多大是没有办法估算的

答 最好做羊水穿刺，不一定是,所以需要进一步检查来排查，只是筛查,不能确诊，唐氏儿的鼻骨发育也可能会有异常,羊水穿刺是所有的染色体疾病都可以诊断的，那就做羊水穿刺，排除染色体疾病，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 您好，现在是怀孕几个月了？吃的什么钙片

答 左心室强回声只是腱索和乳头肌在彩超中的一个表现，大部分强回声点会随着孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱,到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到。对于大部分胎儿而言,心室内强回声点并没有重要的临床意义，与染色体异常没有相关性，术前要查血,这部分加上穿刺手术费用,在两千多，不要紧,很多孕妈妈都有这种情况，其他没有问题,不用穿刺，卡奇尔,枸橼酸钙,迪巧都可以。

答 Afp和hcg都偏高,建议做无创DNA 检测，建议做羊穿或者无创,排除染色体疾病,如果结果没有异常,按时产检,四维彩超排查发育畸形就可以了，尽快到产前门诊进一步咨询吧,每个医院的无创和羊穿要求的孕周会有点偏差。

答 唐筛不是确诊，建议行羊水穿刺确诊，医生也不会行引产术的，羊水穿刺对所有染色体的质量都可以直接确诊,是产前诊断金标准，唐筛高危的宝宝大部分还是正常的。问题是,不管你想不想继续妊娠,这个检查都必须做，不是决心如何,而是要有医学引产指证,没有异常结果报告,医院不会收治引产，所以,必须做羊穿,如果正常,继续妊娠,不正常,住院引产，引产后不可以直接上环,宫腔太大,要等子宫恢复以后才可以，上环和结扎都不影响的，不过建议上环,挺年轻的,如果有生育要求取环后就可以再孕，结扎后再复通就难了，先做羊穿吧,结果都还不定,其他都是未知,咱提前想了也没用。尽早预约羊穿。

答 您好，把甲功的结果上传看一下吧，指数偏高了

答 你好，最后一次月经是什么时候来的？目前hcg多少

答 您好，羊水量和上次彩超相比，波动不大。

答 您好，剖宫产术后一年半了，对吗

答 唐筛高风险建议做无创或者羊水穿刺，大部分高风险的宝宝,最后检查的结果还是正常的多，但是只监测三对染色体，羊水穿刺对所有染色体的质和量都能检测到，对,羊水穿刺可以直接明确所有染色体异常，唐筛有假阳性和假阴性率，羊穿价格三千左右，最好上传纸质的结果看一下,这个化验单都不知道是哪項的结果，孕期和非孕期的诊断标准也不一样，问题要到后天才会关闭,明天取了报告发给我就行。

答 您好，近期血糖高不高？

答 不过无创只监测13.18和21三对染色体的三体情况，唐氏是21号染色体异常，相对而言,21三体发生率高一些,主要是患儿短时间不会死亡,家庭负担比较重,所以作为必筛查项目，无创结果没问题,不用做羊水穿刺,按时产检,孕6个多月做四维就可以了。

答 nt比较好，好的,无创准确率也比较高了,唐筛不用做了,做了意义不大，因为nt比较高,21风险高,无创虽然准确率在90以上,但是羊穿准确率更高,直接所有染色体异常都可以确诊。只是目前孕周早一点,羊穿还做不了，从优生角度来看,做羊穿最适合,如果宝宝真的有问题,即使无创提示高风险,也不作为引产依据,最终还是要以羊穿结果为准，还是要做羊穿。