春雨医生

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好评问题-明瑜琳
这个染色体结果有问题,你自然流产过几次,包括胎停,很多胎停的跟染色体异常有关系,或者自然流产,建议你们夫妻也去查一下染色体,染色体异常容易导致流产或者胎停,但是也不排除怕你们两的染色体有异常的可能,最好你们两也检查一下比较好,一般做一次流产只要子宫内膜没有损伤的很严重不会影响以后怀孕,嵌合体会影响智力,长的也跟正常人不一样,染色体如果有问题是没有办法治疗的,有的异常可以通过三代试管来避免下一次宝宝的问题,跟唐氏综合征不一样,但是表现有点像,但是下次孕前还是需要做孕前检查,概率事件,说难也不难,说容易也不容易。
2024-05-17
你把做过的检查结果都拍照发给我看看,日期拍出来,你目前在用什么药,可以考虑用点保胎药,比如地屈孕酮,自己不吸收的话吃点药帮助吸收会好一点。孕酮正常的也可以吃的。是有指针做的,但也不是必须要做。孕妇年龄越大,胎儿出现染色体异常的概率就越高,所以才会建议做羊水穿刺,因为羊水穿刺可以查所有的染色体。无创只能查三对染色体,所以你如果想查所有的染色体就要做羊水穿刺,其实做过的人都知道就跟平时打针差不多,基本不怎么疼。但是无创只查三对染色体,其余的没有查染色体是否有问题就不知道了。所以相对来说还是要承担一定的风险。想检查的更全面,那肯定是羊水穿刺。
2024-05-11
你把检查结果发给我看看,之前四维有问题吗,什么原因做胎儿心脏彩超,之前是只做了无创是吧,一般来说是要排除染色体的问题,无创只查三对染色体,不能排除所有染色体,所以一般要做产前诊断,如果染色体没有问题那一般可以继续怀下去,如果染色体有问题就要看具体什么问题,目前来看最好做一下产前诊断,不过现在月份比较大了,等结果出来的话还要一段时间,人体总共23对染色体,还有20对没查,再做无创没有用,一般要做羊穿或者脐穿才能查所有染色体,大医院可以,可能一般要那种省级医院,几千块钱,具体费用要咨询当地医院,不做的话就不知道染色体有没有问题。
2024-04-13
胎停时间久了,主要是怕影响凝血功能。只要没有大出血什么的,一般就没关系。等几天不要紧的,从B超来看可能胎停的有半个月了。十周的样子,可能原因有很多,没有办法具体明确的。如果要查原因的话,那就全面检查一一排除,胎停属于流产的一种,上面这些都是可能的原因。20周以前都有可能胎停的。20周以上就属于胎死宫内,任何孕周都有妊娠丢失的可能,包括足月以后胎死宫内的都有。染色体的异常是比较常见的一个原因。脐根部扭转就是脐带的根部有扭转,影响供血,所以你前面长的没有问题。是后面胎停的。这个不一定的。可以等做流产的时候把孕囊拿去做染色体检查。
2024-04-04
这个血常规结果没什么问题。也没有贫血,血压正常吗,可能还是有点妊娠反应,那些基本没什么关系,大多数都是正常的孕期改变,有些指标没什么意义的。这个没什么问题。目前看到心室有强回声斑,三尖瓣有点反流。后面要做心脏彩超看看。如果羊水穿刺没有问题,那就等做心脏彩超的时候再看。有的染色体异常会有这种情况,所以要等羊水穿刺结果看,也有可能的,如果染色体没问题的话,那一般就没事。有的问题可以要的。
2024-04-01
主要就是少喝汤喝水,少吃水果,其他的也没什么特别好的办法减少羊水量,也有少数医院有开展羊水减量术,不过你这种临界的一般没有太大必要,而且也有风险,羊水多的话也要排除胎儿染色体异常的可能,不会有很明显的效果,无创只是查了三对染色体,查不了全部染色体,不过很多医院双胎做不了羊水穿刺,只有一些大医院才能做,这上面有羊水多的影响,你可以看看,如果要排除所有的染色体异常就要做羊水穿刺,强光点一般问题不大,不过一般双胎相对单胎来说也容易出现羊水多一些,相对单胎容易出现一些,但不是绝对的,一般是80以下,就是比正常值稍微高一点点,没有高很多的意思。
2024-03-23
末次月经几月几号来的,两次查血分别是几月几号,做了B超没,发给我看看,没有肚子痛吧,我看到期日了,孕酮也低了,这种情况有可能发育不好,目前还不明确妊娠部位,有可能宫内孕发育不好,也有可能宫外孕,目前如果想要的只能继续定期复查看,只能说希望不大,保住的概率有,但不大,目前用的药建议继续吃,其他的也没什么特别好的办法,多休息,不要同房,现在就是做好最大的努力,然后等着复查,如果对这个宝宝期望值很高的话建议不要上班,一般主要还是建议卧床休息,侧躺,那也只能退而求其次了,你现在主要是Hcg翻倍不好,有可能本身胚胎发育就不好,不能只看流血情况,可能原因有很多,具体很难明确。
2024-03-20
之前生的孩子是足月生的吗,老大出生几斤,老二多少周早产的,那你这一胎也要注意点,也有可能宝宝偏小或者早产,可能纵隔还是会有点影响,也要警惕再次胎盘早剥的可能,但是你一胎足月了宝宝才四斤多,而且有胎盘早剥史的孕妇再次出现胎盘早剥的风险会高一些,定期产检,避免外伤,孕期控制体重,你现在已经到了这个孕周了也就只能边怀边看了,那也挺好,总比怀不上去想各种办法的好,医院里好多怀不上,做试管又总失败的,现在不流了就行,少活动,那只能代表当时的情况,后面还是要注意的,但是宫缩比较弱,很瘦的人是容易这样的,宝宝不大就不容易长妊娠纹。
2024-03-17
你指的偏慢是多少,你自己听的不一定准,有时候会听到腹主动脉搏动的声音的,如果真实的胎心有110那就是正常的,一般宝宝不动的时候胎心110到160之间都是正常的,即使睡觉一般不会100左右的,大概率是那会胎心听筒传导有问题。传导到了腹主动脉搏动的频率,耳朵听得就更不准,十有八九就是腹主动脉搏动的声音。耳朵听胎心的话很难听到。隔着羊水,子宫和肚皮,耳朵听不到的,你听到的都是你自己的血管搏动的声音,北京三医院很权威的专家解答的,你可以看看,都是要通过听诊器或者胎心听筒来听的,胎动主要是看频率,不看强度,只要胎动次数差不多就行。
2024-03-17
已经31周了一般不做无创了,如果唐筛都正常,也没什么特殊情况,一般也不需要做无创,唐筛只是筛查,准确性肯定是没有那么高的,但是如果没什么特殊情况,一般做唐筛没问题的话不需要再做无创,一般选择做唐筛还是无创之前就应该考虑好的,1.唐氏筛查是根据孕妇年龄、体重、孕周和各项筛查指标的测定值进行综合风险评估的一种筛选方法。其结果仅说明胎儿患神经管缺陷,21-三体和18-三体的风险度,而不是确诊的方法,该筛查目标疾病的预期检出率:神经管缺陷为85%~90%,21-三体为60%~70%,18-三体为60%~70%。
2024-03-17
这种情况建议做羊水穿刺,羊水穿刺更准确,而且查的更全面,羊水穿刺可以查所有的染色体,无创是只能查一部分的,像你这种情况要做羊水穿刺看所有的染色体情况,就目前来看,不算小问题,如果确实是有这种缺失的话,宝宝可能有发育异常的情况。建议做羊水穿刺明确一下,一般16周以上做的,大部分18周左右比较好,随时可以做的,但是早点去比较好,孕周太大了的话风险会更高,现在羊水穿刺技术都挺成熟的,总体风险不会很高的。
2024-03-02
一般这种情况最好是建议做无创的,HcgMoM值升高是有染色体异常的风险的。吃保胎药跟你这个没有关系。做无创的话也不影响。无创只是抽血检查,不是羊水穿刺那种。总是保胎的话,更要警惕染色体异常的可能。还是只是因为胎停吃的。现在如果还有咖啡色的分泌物,那要继续保存。现在如果还有咖啡色的分泌物,那要继续保胎,你前面两个是多少周胎停的。像咖啡色褐色这些就是有血。只是血比较少。那黄体酮可以不用再用了。
2024-02-29
不需要隔三个月,但是最好过几天吧。等后面基本不怎么吸二手烟了,然后再过个把星期就差不多了。包括孕妇怀孕以后偶尔都有可能会吸到,卵子以前有这个说法,精子更新快得很,男性抽烟,喝酒相对来说影响会稍微小一些,但是也有可能会导致宝宝染色体的异常。容易导致流产以及畸形,如果喝酒量比较大的,也会影响精子的活力,相对来说受孕也会难一些。不需要吃叶酸,女方吃就行了,你主要就是要保持良好的生活饮食习惯,坚持到怀上,目前医学上没有很科学的方法能够帮助生儿子或者生女儿的,都是随机的。但也不能性生活太频繁,不然会影响精子质量,排卵就是那么一瞬间,很难捕捉到的。
2024-02-23
孕妇的HCG都是偏高的,你现在这种情况考虑是有先兆流产,打黄体酮是为了保胎。保胎有个过程的可以,继续打黄体酮或者吃黄体酮或地屈孕酮,导致流血的可能因素有很多,并不是只看一个血结果的。先兆流产是属于流产的一种类型。上面这些都是可能导致流产的原因。要尽量卧床休息,劳累也是会有影响的。这个现在没有办法确定,流产有一大部分都是因为胚胎染色体异常。上面流产的病因你可以仔细看一下,写的很详细。还没有到孕周,不是只能做无创,无创只能查三对染色体,如果要查所有的染色体要做绒穿或者羊穿,跟你的黄体功能会有关系,不会直接升高Hcg。
2024-02-22
你好,请问末次月经是什么时候来的
2024-02-17
你把检查结果都发给我看看,日期拍出来,所有的,考虑胎停了,保胎肯定是保不了了,已经给足了时间观察,时间肯定是到了的,胎停的可能原因有很多,上面这些都有可能有影响,胎停属于流产的一种,可以考虑先药流再清宫,如果想查原因的话流下来的孕囊建议拿去做染色体检查,很多这种会跟染色体异常有关系,一般清宫后一个月可以同房,原则上来讲来过月经就可以开始备孕,备孕一般都建议做孕前检查,如果胚胎染色体有异常那你们夫妻双方就要去查染色体,不是所有药流都需要清宫,药流之后要复查看的,有一部分需要清宫,那是叶酸的检查,药流肯定比清宫损伤小一些,如果流干净了就不会。
2024-02-15
观察一下,如果没有出现其他症状一般就没事,如果是毒性强的虫子会有其他症状的,会肿,发烧等,会有全身毒性反应,根据你描述的来看应该没事,如果平时有接触的话可以考虑再次检查,一般查了以后没接触就没事的,就不需要再查,做了磁共振吗,有做羊水穿刺吗,一般开始这种情况主要是要排除染色体异常,无创只查三对染色体,羊水穿刺的话可以查所有染色体。如果染色体没有异常,磁共振也还好的话,那一般就没什么问题。还要是否会继续增宽,如果上面那个都没问题,宽度在12以下相对来说都好一些。不一定会提示,无创本身就是只查三对染色体的。
2024-02-01
羊水偏多一点点,侧脑室稍微宽一点点,算不上正常,目前应该问题不大,但是最好做染色体检查,无创只查三对染色体,羊水穿刺可以查所有染色体,你这种情况要排除染色体的异常,不管是侧脑室增宽还是羊水多都有染色体异常的风险的,血糖高不会导致侧脑室宽,导致羊水多是有可能,但是羊水多的可能原因有很多,血糖高只是其中一种可能,不代表羊水多就一定是血糖高的原因,不超过1cm一般都没什么问题,但是还是需要排除染色体异常的,还有就是目前没超不代表后面不会超,如果染色体有问题的人,后面复查就会发烧越来越宽的,如果染色体有问题的人,后面复查就会发现越来越宽的,最好做个羊水穿刺,然后定期复查。
2024-01-17
末次月经是什么时候来的,根据血结果是推算不了孕周的,你的B超单在吗,之前的B超,这么久都长不出胎芽胎心,基本没什么希望了,话早就应该有胎芽胎心了,12月11就已经发现怀孕了,而且12月24就已经看到孕囊了,考虑胎停了,所以孕酮即使上来了,胎芽还是长不出来,没什么希望了,希望很小,最多再用药几天然后复查一下,如果用完这一个星期的药还看不到胎芽胎心就肯定没有希望了,导致流产的可能因素有很多,大多数是本身胚胎染色体有异常,这上面是一些相对比较常见一些的原因,你可以看看,这个一般没有太大影响。如果到时候流产了,你可以把孕囊拿去化验一下看染色体有没有问题。很大一部分都是染色体的问题。
2024-01-05
还是因为检查提示巨膀胱,那你可以办理住院安排流产,门诊一般不做了,一般不会误诊,一般会先做药流再清宫,你也可以等做羊水穿刺再决定,如果染色体正常的可以再观察观察,羊水穿刺要四个月以后才能做,整套住院费肯定要几千块钱。一般如果没特殊情况不需要五千,但是每个地区的收费不一样,反正我这边一般不会超过5000。整套包括作检查的费用,以及用药的费用,还有床铺费护理费,清宫费这些。一般不建议,在同一个医院比较好,嗯,如果怕痛的话可以跟医生说打无痛。就跟别人做无痛人流一样,这个要问医保的地方。每个医院都有医保中心的。无痛一般要贵千把块钱。药流不会很痛。
2023-12-13
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