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牙龈纤维瘤病

本病又名家族性或特发性龈纤维瘤病。致病机理不详,可独立出现,通常是散发的,可能为常染色体显性遗传,偶尔为常染色体隐性遗传。也可以作为综合征的一部分。

牙龈纤维瘤病的临床表现:
(1)该病患者牙龈呈现纤维化及明显肥大,严重的甚至看不到牙齿。
(2)发生于萌牙以后,波及全口牙龈。
(3)龈颜色正常,坚实,表面光滑或结节状,点彩明显(结缔组织中充满粗大的胶原纤维束和大量的成纤维细胞).(4)游离龈和附着龈增生可到达膜龈接合处,但不影响牙槽黏膜。增生的牙龈组织致密坚硬,色泽正常或略白。增生范围可局限或广泛,常呈对称性,下颌轻于上颌。舌腭侧症状较颊侧明最。
(5)萌牙困难。

牙龈纤维瘤病的诊断:
(1)可有家族史。
(2)本病应与药物性龈增生鉴别,药物性龈增生有服药史,主要累及牙间乳头及龈缘,增生程度相对较轻。

牙龈纤维瘤病的治疗:
1.控制菌斑。
2.手术切除为主,7~8岁切除前牙区牙龈,14岁切除后牙区牙龈。本病易复发。

好评医生-牙龈纤维瘤病
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