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先天性视网膜皱襞

本病常为双眼的对称性亦有单眼者,皱襞可伴有脉络膜缺损小眼球瞳孔残膜白内障眼球震颤斜视等眼部异常及小头畸形。如无上述伴发症发。

临床表现患者眼球大小正常,但视力不佳,晶状体和玻璃透明,眼底检查可见有自视乳头伸向周边或突出于玻璃体内的灰白色实性皱襞,呈立体状。皱襞可在任何部位。但以颞侧或稍偏颞下方为多,多平行走向,显随皱襞而起伏。有时有残存的玻璃体动脉或其分支分布其上,皱襞呈水平位伴向颞侧锯齿缘部,也可达到晶状体颞侧赤道部。附近的视网膜上可见色素增生,临床上有人根据皱襞的范围可分为完全型和不完全型。

鉴别诊断临床上应与玻璃体血管残存和视阿膜母细胞瘤相鉴别。

治疗目前无有效疗法。

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相关问答-先天性视网膜皱襞

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...好,是哪种先天性视网膜病变整个没办法确定这个病都不是中年之后才开始发病的你们家的遗传概率比较大,但是不能说一定有或者一定没有。这个早期是没症状的想要确定,只有做遗传基因检测应该是显性遗传,不是隔代遗传眼底可以看出来有没有病,但是以后会不会发病这个不能查出来。只有对已经有病变的有意义一般是视网膜色素变性没法给你确定的诊断是的,你公公是患者,所以你家遗传几率大。最好你公公和你老公都查一下哦。你老公以后最好常查一下。也不是感觉视力下降明显或者周边视野变窄了那他家的遗传几率很大的这种遗传概率没办法这么确定。哦。有检查报告吗我不能确定概率不可能在这小的范围内确定。不是啊,我有的患者40几岁才发病只要是营养神经,抗氧化。没有也不好的办法控制最好确定一下你公公是哪种情况的夜盲,现在常见的是视网膜色素变性,这个病都是后期才开始出现视网膜病变整个没办法确定这个病都不是中年之后才开始发病的你们家的遗传概率比较大,但是不能说一定有或者一定没有。这个早期是没症状的想要确定,只有做遗传基因检测应该是显性遗传,不是隔代遗传眼底可以看出来有没有病,但是以后会不会发病这个不能查出来。只有对已经有病变的有意义一般是视网膜色素变性没法给你确定的诊断是的,你公公是患者,所以你家遗传几率大。最好你公公和你老公都查一下哦。你老公以后最好常查一下。也不是感觉视力下降明显或者周边视野变窄了那他家的遗传几率很大的这种遗传概率没办法这么确定。哦。有检查报告吗我不能确定概率不可能在这小的范围内确定。不是啊,我有的患者40几岁才发病只要是营养神经,抗氧化。没有也不好的办法控制最好确定一下你公公是哪种情况的夜盲,现在常见的是视网膜问题近视散光只要能用眼睛矫正到正常就不算病
杨雪琦 牡丹江医学院附属第二医院
2021-09-05
...么样?这种先天性的脉络膜缺损,如果没有累及黄斑区,往往对视力没有太大的影响,主要的影响可能在视野这个主要没有特别好的治疗方法,如果不影响视力,就更不需要太多的干预,就是要定期检查,有的累积网膜周边,容易引起网脱,要早点手术目前没有这个问题看看眼底,B超,还有视力这种大部分都比较稳定,没有什么太大的发展,刚开始的时候你可以三个月复查一次,后面半年检查一回就行你可以这么理解,但是没有那么严重,有的时候一辈子没有大的发展,所以像网脱这个事情需要定期复查
余继锋 北京儿童医院
2022-09-06
...治疗尤其是先天性
纪鹏 滨州市人民医院
2018-10-13

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